أمريكا (أخبار إنمائية) – 25 كانون الأول 2025

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) على النسخة الفموية اليومية الأولى من دواء السمنة الشهير ويغوفي، في خطوة تعتبر مهمة لتوسيع الوصول إلى أدوية فقدان الوزن، خاصة في ظل ارتفاع تكلفة الحقن المستخدمة حالياً.

أُعلنت الموافقة في 22 كانون الأول، مما يمنح شركة نوفو نورديسك أفضلية في سباق طرح أول حبة فموية لعلاج السمنة في الولايات المتحدة.

مثل الحقن الشائعة، تعمل الحبة الجديدة عبر آلية GLP-1، حيث تحاكي هرمونات طبيعية تنظم الشهية وتعزز الشعور بالامتلاء.

على مدى السنوات الأخيرة، أحدثت الحقن مثل ويغوفي وزيبباوند من إيلي ليلي تحولاً في علاج السمنة، التي يعاني منها نحو 100 مليون أميركي. وأعلنت نوفو نورديسك أن الحبة ستكون متاحة في الصيدليات خلال أسابيع.

تحتوي الحبة على 25 ملغ من مادة سيماجلوتايد، وهي المادة نفسها المستخدمة في حقن ويغوفي وأوزمبيك، بالإضافة إلى الدواء الفموي المعتمد سابقاً لعلاج السكري رايبلسِس.

وأظهرت التجارب السريرية أن المشاركين الذين تناولوا حبوب ويغوفي فقدوا متوسط 13.6% من وزنهم خلال 15 شهراً، مقارنة بـ 2.2% لدى مجموعة الدواء الوهمي، وهو معدل قريب من فعالية الحقن التي تحقق فقدان وزن متوسط يبلغ نحو 15%.

يجب تناول الحبة على معدة فارغة مع الماء، والانتظار 30 دقيقة قبل الأكل أو الشرب. وقالت نوفو نورديسك إن السعر المبدئي للحبة سيبدأ من 149 دولاراً شهرياً لدى بعض المزودين، أقل من الحقن التي قد تتجاوز تكلفتها 1000 دولار شهرياً.

وتشكل موافقة FDA على حبة ويغوفي اليومية نقطة تحول محتملة في علاج السمنة، ما يجعل الأدوية الفعالة لفقدان الوزن أكثر سهولة ويسراً لملايين الأميركيين.